Все пациенты были разбиты на группы: уровень ПСА<2.5 нг/мл; >2.5 нг/мл с отрицательными результатами биопсии; пациенты с ДГПЖ, больные с не выходящим за пределы органа раком простаты, пациенты с распространенным раком и пациенты с раком простаты и ПСА<2.5 нг/мл. Также была использована контрольная группа. Для определения эпитопа EPCA-2 белка — EPCA-2.22, применялся иммуносорбентный анализ. Пороговый критерий для EPCA-2.22. 30 нг/мл обладал 92% специфичностью (95% доверительный интервал 85% to 96%) у пациентов с ДГПЖ и 94% (95% доверительный интервал 93% to 99%) чувствительностью у пациентов с различными формами рака. Специфичность ПСА в отобранных группах равнялась 65% (95% CI 55% to 75%). Более того, EPCA-2.22 проявлял высокую точность в дифференцировке между локализованным и экстракапсулярным раком простаты (P <0.0001) по сравнению с ПСА. Авторы пришли к выводу, что новый маркер может использоваться для диагностики рака простаты и неопухолевого поражения предстательной железы, а также может применяться для прогнозирования распространенности опухолевого процесса.

Источник solvay-pharma.ru