Последние новости
22.03.2012 - Меланома и беременность Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными. читать
18.03.2012 - Меланома у детей Ее наблюдали лишь в 2,5% случаев среди детей с различными злокачественными опухолями читать
17.03.2012 - Методы лечения поверхностного рака мочевого пузыря опухоли стадии Ta, T1 или Tis читать

19.04.2015
Здравствуйте Игорь Петрович! У мамы при колоноскопии обнаружили темноклеточную высокодиференцированную... читать
19.04.2015
Здравствуйте уважаемый доктор! Моему отцу 68 лет во время УЗИ поставлено заключение:Объемное образование... читать
27.03.2015
Добрый день! Маме 50 лет. Рак яичников 2 ст. 15.11.10 обнаружили и сделали операцию - экстирпация матки с... читать

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре читать
26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,
посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи. читать
25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?
Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения: читать
|
Тематические новости
Все новости
16.07.07
Pharmion подала в EMEA заявку на регистрацию нового противоракового препарата
Фармацевтическая компания Pharmion (PHRM) сообщила во вторник, что подала в Европейское медицинское агентство, EMEA, заявку на регистрацию препарата Satraplatin, предназначенного для лечения рака предстательной железы. Компания намерена получить разрешение на применение этого препарата у больных с гормонорезистентным раком предстательной железы, у которых предыдущий курс химиотерапии оказался неэффективным. Согласно результатам клинических испытаний, комбинированное применение препаратов prednisone и Satraplatin снижает риск рецидива рака предстательной железы на 33%, по сравнению с монотерапией prednisone.
Pharmion разрабатывает Satraplatin совместно с германской компанией GPC Biotech (GPCB). По условиям соглашения, заключенного между двумя компаниями, продажами препарата в странах Евросоюза будет заниматься Pharmion. В начале текущего года GPC Biotech подала заявку на регистрацию Satraplatin в американские регулирующие органы. Управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, присвоило этому препарату статус приоритетного рассмотрения и должно вынести окончательное решение о допуске его на рынок в июле.
Источник k2kapital.com
Источник: -
|