Последние новости
22.03.2012 - Меланома и беременность Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными. читать
18.03.2012 - Меланома у детей Ее наблюдали лишь в 2,5% случаев среди детей с различными злокачественными опухолями читать
17.03.2012 - Методы лечения поверхностного рака мочевого пузыря опухоли стадии Ta, T1 или Tis читать

19.04.2015
Здравствуйте Игорь Петрович! У мамы при колоноскопии обнаружили темноклеточную высокодиференцированную... читать
19.04.2015
Здравствуйте уважаемый доктор! Моему отцу 68 лет во время УЗИ поставлено заключение:Объемное образование... читать
27.03.2015
Добрый день! Маме 50 лет. Рак яичников 2 ст. 15.11.10 обнаружили и сделали операцию - экстирпация матки с... читать

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре читать
26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,
посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи. читать
25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?
Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения: читать
|
Тематические новости
Все новости
11.08.06
Роль ИПФР-II в дифференциальной диагностики ДГПЖ и рака простаты
Уже доказано, что концентрация инсулиноподобного фактора роста I типа (ИПФР-I) изменяется при раке простаты и может служить диагностическим критерием для определения риска его развития. В то же время, связь ИФР-II с этим заболеванием еще до конца не выяснена. Целью данного исследования явилось определение концентрации ПСА и ИФР-II при раке и ДГПЖ, а также выяснить ценность ИФР-II как дополнительного фактора риска в диагностике рака предстательной железы (РП).
В исследование были включены 112 пациентов после операции по поводу ДГПЖ или РП (не проходивших гормональную терапию и без метастазов). В 1-ю группу входили 38 пациентов с раком простаты и уровнем ПСА<15 нг/мл, во 2-ю группу — 34 пациента с раком простаты и ПСА>15 нг/мл, и 3-я группу — 40 пациентов с ДГПЖ. Уровни ПСА были: в 1-й группе 5.7+/-1.9 нг/мл, во 2-й — 25.0+/-11.5нг/мл и в 3-й — 4.0+/-2.8 нг/мл. Во 2-й группе уровень ПСА статистически коррелировал со стадией заболевания (2b/3, р=0.0182) и баллами по шкале Глисона (7-10, р=0.0049). Уровень ИФР-II был значительно выше в 1-й и 2-й группах по сравнению с 3-й группой (р<0.0001). И уровень ПСА, и ИФР-II зависели от стадии опухоли (р=0.0097, р=0.0308). Зависимости между ПСА и ИФР-II не наблюдалось. Регрессивный анализ выявил, что комбинация ПСА и ИФР-II улучшает постановку стадии опухоли при РП (р=0.0175 и р=0.0459). Более того, эти данные позволяют улучшить дифференциальную диагностику между ДГПЖ и РП (р<0.0001).
Выводы: на основании исследования можно заключить, что ИФР-II является дополнительным параметром для постановки стадии опухоли и более точной дифференциальной диагностики между ДГПЖ и РП.
Исчтоник: Солвей Фарма
Источник: -
|