Компания Рош объявила о представлении на Европейском междисциплинарном онкологическом конгрессе 2011 года, который состоялся 23-27 сентября 2011 года в Стокгольме, обнадеживающих данных по исследуемым и уже зарегистрированным лекарственным средствам.

Презентации содержат важные новые данные об экспериментальном лекарственном средстве конъюгате антитело-лекарственный препарат – трастузумаба эмтансин (T-DM1) предназначенном для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы и базовые данные по висмодегибу – новому исследуемому препарату для приема внутрь, подавляющему специфический процесс при распространенном раке кожи.

«Наши данные, представленные на этом конгрессе, демонстрируют нашу постоянную нацеленность на достижение понимания процессов при развитии заболевания, воздействие на них и на создание персонализированных лекарственных средств, – сказал Хал Баррон, доктор медицины, глава международного направления по разработке лекарственных препаратов и главный исполнительный директор по медицине компании Рош. – Эти достижения в области неизлечимых заболеваний побуждают нас продолжать разработку новых и лучших лекарственных средств для людей, больных раком».

Основные результаты презентуемых исследований включают в себя:

Трастузумаба эмтансин: представлены результаты исследования II фазы, в котором сравниваются трастузумаба эмтансин и Герцептин в комбинации с химиотерапией у пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы, ранее не получавших лечения.

Трастузумаба эмтансин является экспериментальным препаратом из категории конъюгатов антитело-лекарство. Это первые результаты по выживаемости без прогрессирования, полученные в рандомизированном исследовании по трастузумаба эмтансину.

Указанные результаты были выбраны для включения в официальную программу для прессы на конгрессе.

Висмодегиб: представлены результаты базового исследования ERIVANCE BCC по изучению висмодегиба при распространенной базальноклеточной карциноме (БКК). Основной целью являлась оценка частоты объективного ответа на терапию (сокращение размеров опухоли и заживление видимых поражений).

Результаты исследования выделены как лучший реферат в рамках первого Президентского симпозиума на конгрессе.

Авастин при раке легкого: Впервые представлены данные нового исследования III фазы (AVAPERL) по изучению Авастина в комбинации с химиотерапией на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Основная цель исследования – оценить время, в течение которого пациенты жили без прогрессирования заболевания (ВБП).

Зелбораф (вемурафениб): представлены обновленные данные исследования I и III фазы (BRIM3) по применению Зелборафа при метастатической меланоме с мутацией BRAF V600E. Новые основные результаты I фазы касаются показателей длительной общей выживаемости, в том числе двухлетней выживаемости.

Биомаркеры эффективности Авастина (бевацизумаба):

В течение последних десяти лет ведется активный поиск биомаркеров для выявления пациентов, которые получат наибольшую пользу от терапии Авастином.

Свыше 100 вероятных маркеров было изучено в более чем 20 клинических исследованиях III фазы по применению Авастина при 7 различных онкологических заболеваниях. По предварительным данным при некоторых видах рака ведущим из них стал маркер VEGF-A, изучение которого будет продолжено.

На конгрессе были представлены результаты исследований VEGF-A при распространенном раке молочной железы, поджелудочной железы и легкого, а также результаты исследований других возможных биомаркеров в рамках ведущейся исследовательской программы.

Источник <http://www.oncc.ru/>