CARCINOMA.RU
популярно о раке

На главную| Карта сайта| Написать письмо|Версия для печати

Поиск по сайту:

Последние новости

22.03.2012 - Меланома и беременность
Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными.  читать


18.03.2012 - Меланома у детей
Ее наблюдали лишь в 2,5% случаев среди детей с различными злокачественными опухолями читать


17.03.2012 - Методы лечения поверхностного рака мочевого пузыря
опухоли стадии Ta, T1 или Tis  читать


все новости

Консультации

19.04.2015

Здравствуйте Игорь Петрович! У мамы при колоноскопии обнаружили темноклеточную высокодиференцированную... читать

19.04.2015

Здравствуйте уважаемый доктор! Моему отцу 68 лет во время УЗИ поставлено заключение:Объемное образование... читать

27.03.2015

Добрый день! Маме 50 лет. Рак яичников 2 ст. 15.11.10 обнаружили и сделали операцию - экстирпация матки с... читать

все вопросы

Тематические новости

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре читать

26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,
посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи. читать

25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?
Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения: читать

 

Тематические новости
Главная страница  -   Тематические новости


  • Все новости

    25.09.06
    Биотехнологическая компания GPC Biotech сообщила об успешном окончании испытаний противоракового препарата

    В воскресенье 24 сентября германская биотехнологическая компания GPC Biotech (GPCB) сообщила об успешном завершении III фазы клинических испытаний противоракового препарата satraplatin. Препарат предназначен для лечения рака предстательной железы, устойчивого к лечению гормональными препаратами.

    В ходе клинических испытаний препарат satraplatin, разрабатываемый GPC Biotech совместно с американской фармацевтической компанией Pharmion (PHRM), продемонстрировал 40-процентное снижение риска прогрессирования заболевания, по сравнению с плацебо.

    До конца 2006 года GPC Biotech планирует подать в Управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, заявку на регистрацию препарата. Заявка на регистрацию в Европейское медицинское агентство, EMA, будет подана в первой половине 2007 года.

    В понедельник в ходе торгов на Франкфуртской фондовой бирже акции компании GPC Biotech выросли на 46%.

    Цитировано по «К2Капитал», 25.09.2006

    Источник: -