Последние новости
22.03.2012 - Меланома и беременность Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными. читать
18.03.2012 - Меланома у детей Ее наблюдали лишь в 2,5% случаев среди детей с различными злокачественными опухолями читать
17.03.2012 - Методы лечения поверхностного рака мочевого пузыря опухоли стадии Ta, T1 или Tis читать

19.04.2015
Здравствуйте Игорь Петрович! У мамы при колоноскопии обнаружили темноклеточную высокодиференцированную... читать
19.04.2015
Здравствуйте уважаемый доктор! Моему отцу 68 лет во время УЗИ поставлено заключение:Объемное образование... читать
27.03.2015
Добрый день! Маме 50 лет. Рак яичников 2 ст. 15.11.10 обнаружили и сделали операцию - экстирпация матки с... читать

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре читать
26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,
посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи. читать
25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?
Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения: читать
|
Тематические новости
Все новости
14.11.06
Миозин VI – маркер и мишень для лечения рака простаты
Белок мышечной ткани миозин VI участвует в развитии и распространении рака предстательной железы
Класс миозинов насчитывает около 40 белков, обеспечивающих движение клеток и сокращение мышц. Обычно во время сокращения миозины перемещаются в одном направлении вдоль волокон белка актина. Однако миозин VI двигается в противоположном направлении и не является классическим «мышечным» белком.
Изучая с помощью ДНК-микрочипов экспрессию генов в образцах 59 злокачественных и доброкачественных опухолей предстательной железы, ученые университета Джонса Хопкинса неожиданно для себя установили, что для клеток рака простаты и доброкачественных новообразований железы характерна гиперпродукция белка миозина VI в 3,7 и 4,6 раз соответственно.
Исследование 240 образцов ткани простаты выявило гиперпродукцию миозина VI на ранних стадия развития рака, а также в таких предраковых состояниях, как интраэпителиальная неоплазия простаты и пролиферативная воспалительная атрофия.
Блокирование синтеза белка с помощью методов генной инженерии не только снижало способность клеток к перемещению в условиях лабораторных экспериментов, но и в 10 раз повышало содержание в клетках супрессора опухолей тиоредоксин-взаимодействующего протеина (thioredoxin-interacting protein, TXNIP).
Авторы считают, что сделанное ими открытие обладает большой ценностью как для диагностики, так и для лечения рака предстательной железы. Миозин VI может выступить не только как маркер для диагностики заболевания и оценки эффективности терапии, но и в качестве мишени для новых противоопухолевых препаратов селективного действия.
Цитировано по Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология», 14.11.2006
Источник: -
|