Последние новости
22.03.2012 - Меланома и беременность Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными. читать
18.03.2012 - Меланома у детей Ее наблюдали лишь в 2,5% случаев среди детей с различными злокачественными опухолями читать
17.03.2012 - Методы лечения поверхностного рака мочевого пузыря опухоли стадии Ta, T1 или Tis читать

19.04.2015
Здравствуйте Игорь Петрович! У мамы при колоноскопии обнаружили темноклеточную высокодиференцированную... читать
19.04.2015
Здравствуйте уважаемый доктор! Моему отцу 68 лет во время УЗИ поставлено заключение:Объемное образование... читать
27.03.2015
Добрый день! Маме 50 лет. Рак яичников 2 ст. 15.11.10 обнаружили и сделали операцию - экстирпация матки с... читать

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре читать
26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,
посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи. читать
25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?
Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения: читать
|
Тематические новости
Все новости
30.04.07
Агонист CD40 действует против солидных опухолей
CP-870,893, новые CD40 агонистические моноклональные антитела показали противоопухолевую активность в I фазе исследования с подъемом дозы, сообщают американские ученые в выпуске «Journal of Clinical Oncology».
«Эти новые антитела», сказал доктор Роберт Х. Вондерхейд (Robert H. Vonderheide) «разработаны чтобы убивать клетки опухоли непосредственно, одновременно увеличивая противоопухолевый иммунный ответ.
Доктор Вондерхейд из Центра Рака Абрамсона Университета Пенсильвании, Филадельфия, и коллеги отмечают, что поверхностные клеточные молекулы CD40 активируют антиген-представляющие клетки (APCs) и усиливают иммунный ответ, что также происходит во многих опухолевых клетках и опосредует прямой цитостатический эффект.
СР-870,893 человеческие отобранные CD40 агонистические моноклональные антитела, оказывающие прямое и косвенное действие на смерть опухолевых клеток. Были показаны активация антиген-презентирующих клеток in vitro и ингибирование роста человеческих опухолей у мышей.
В целях исследования безопасности и биологического воздействия, 29 пациентам с солидной опухолью был назначен СР-870,893 в дозах от 0,01 до 0,3 мг/кг.
Дозо-лимитирующая токсичность была замечена в 2 из 7 пациентов, получивших 0,3 мг/кг. Самым общим неблагоприятным эффектом был синдромом высвобождения цитокинов, замеченный у 55% пациентов, носивший преходящий характер и наиболее выраженный у пациентов, получивших дозы 0,2 и 0,3 мг/кг. Синдром включал в себя такие симптомы как озноб, лихорадка и тошнота.
На 43 день в конце исследования у 4 пациентов с меланомой отмечались объективные частичные ответы.
Семи пациентам со стабилизацией болезни или частичной ремиссией препарат давался повторно, и у одного пациента, получившего восемь доз, сохраняется частичная ремиссия спустя 14 месяцев. Повторное лечение не ассоциировалось с дополнительной токсичностью.
«Если последующие клинические испытания подтвердят безопасность и эффективность данного препарата, можно надеяться, что CD40 антитела будут полезны для лечения пациентов с различными типами раков«, закончил доктор Вондерхейд.
Источник solvay-pharma.ru
Источник: -
|