Доброкачественная лимфоплазия кожи
Доброкачественная лимфоплазия кожи (В-клеточная псевдолимфома, лимфоцитома, доброкачественный лимфаденоз Бефверстеда, псевдолимфома Шпиглера-Фендта, лимфоидная гиперплазия кожи) доброкачественная опухоль кожного покрова, развивающаяся в результате гиперплазии эмбриональной лимфоидной ткани.
Возраст и пол.Чаще выявляется у взрослых, преимущественно женщин, но может обнаруживаться и у детей.
Этиологияточно неизвестна. Считается, что заболевание возникает вследствие реактивной гиперплазии эмбриональной лимфоидной ткани. Провоцирующими факторами являются укусы насекомых, преимущественно клещей, травмы, инсоляция, опоясывающий лишай и т.д. Появление доброкачественной лимфоплазии в виде узелков у пациентов с чесоткой обозначается как «постскабиозная лимфоплазия кожи».
Иммунофенотип. Имеются положительные маркеры В-клеток (СО 19, СО20, СО79а) в фолликулярном компоненте, в нем же определяются концентрически расположенные цепочки дендритических СО21+ клеток. Межфолликулярные пространства содержат СО43+ Т-лимфоциты.
Элементы сыпи. Это узелки, бляшки или инфильтративно-опухолевидные образования. Они имеют округлые очертания, четкие границы, гладкую или покрытую чешуйками поверхность. Инфильтративно-опухолевые образования и бляшки обычно возникают в виде единичных очагов поражения, размерами, как правило, не более 2 см. Множественные зудящие узелки характерны для постскабиозной лимфоплазии.
Цвет синюшно-розовый, иногда с буроватым оттенком (рис. 1,2).
Пальпация.Консистенция, как правило, плотная.
|
1.Пациент с постскабиозной доброкачественной лимфоплазией кожи. |
|
2.Тот же пациент (крупный план). |
|
3.Доброкачественная лимфоплазия кожи в области носа. |
Локализуется чаще на мочке ушной раковины, носу (рис. 3) или на других участках лица, половых органах, молочных железах, в подмышечных впадинах.
Патогистология.В дерме инфильтрат, обычно отделенный от эпидермиса зоной нормального коллагена, состоящий их двух типов клеток: лимфоцитов и гистиоцитов, расположенных беспорядочно или в форме фолликулов. Их строение напоминает фолликулы лимфатического узла (гистиоциты в центре инфильтрата, лимфоциты вокруг них в виде периферического валика). В большинстве случаев, среди клеточных элементов имеются плазмоциты и немного эозинофильных гранулоцитов. В отличие от В-клеточных лимфом для псев-долимфом характерен полиморфный инфильтрат из макрофагов, плазматических клеток и эозинофилов.
Дифференцируютпо клиническим признакам с опухолевой формой базалиомы, трихоэпителиомой, В-клеточной экстранодальной лимфомой маргинальной зоны с первичным поражением кожи, В-ЛК из клеток фолликулярных центров, вто ричными специфическими поражениями кожи при злокачественных лимфомах, саркоидозом, папулезными сифилидами.
Вторичные специфические поражения кожи при злокачественных лимфомах могут иметь во многих случаях вид опухолевидных образований. Однако они, в большинстве случаев, возникают на фоне развернутой клинической картины гемобластоза, что позволяет безошибочно определить характер поражения кожи.
Отличительным клиническим признаком псевдолимфом от В-клеточных лимфом является наличие одного очага поражения на голове.
Саркоидоз, также как и лимфоидная гиперплазия кожи, может проявляться красноватыми или буроватыми узелками и узлами на различных участках кожи. Однако при диаскопии элементов саркоидоза выявляются мелкие желтовато-бурые пятнышки (пылинки), напоминающие симптом яблочного желе при туберкулезе. Кроме того, при саркоидозе нередко в патологический процесс вовлекаются внутренние органы.
Папулезные сифилиды клинически могут напоминать узелковую форму доброкачественной лимфоплазии кожи, но для них характерно наличие большего количества элементов и папулы имеют более плоскую форму. Кроме того, данная лимфоплазия кожи обычно развивается на фоне чесотки и постановка серологических исследований на сифилис позволяет дифференцировать эти два заболевания.
Диагноз ставят по клиническим и гистологическим признакам.
|
4.Доброкачественная лимфоплазия кожи и области лба в стадии разрешении. |
Течение. Очаги поражения могут самопроизвольно разрешаться (рис. 4) через несколько месяцев или лет. На их месте некоторое время сохраняются гиперпигментированные пятна. Последние постепенно исчезают.
Лечение. Применяют нестероидные противовоспалительные препараты (индометоцин, вольтарен), кортикостероидные мази. Эффективно введение под опухоли кортикостероидов с антибиотиком (кеналог с гентамицином). От рекомендуемой некоторыми авторами рентгенотерапии целесообразно воздерживаться. Если позволяет локализация и существуют сомнения в диагнозе, целесообразно иссечение очага поражения с последующим гистологическим исследованием.
Прогноз благоприятный. На протяжении жизни у одного и того же пациента могут отмечаться различные клинические формы заболевания. Поражений внутренних органов не наблюдается.
|