Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера-Канофа
Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера-Канофа(Т-клеточная псевдолимфома) доброкачественное новообразование кожи, в основе которого лежит Лимфоцитарная инфильтрация дермы без образования лимфоид-ных фолликулов. Заболевание впервые описано в 1953 г. М. Зе§ 8пег, N.В. Капот».
Возраст и пол.Чаще обнаруживается у мужчин в возрасте 20-60 лет.
Этиологияточно неизвестна.
Иммунофенотип. Преобладающим пулом в инфильтрате являются СО43+ Т-лимфоциты.
Элементы сыпи.(рис. 1-4) В начале появляются папулы, которые увеличиваются, сливаются и образуют слегка инфильтрированную бляшку. В дальнейшем в центре бляшки может быть регрессирование. Очаги поражения плоские, возможна кольцевидная форма, размеры, как правило, крупные, границы четкие. Иногда бывает небольшое шелушение. Бляшки обычно единичные.
|
1.Пациент с лимфоцитарной инфильтрацией Иесснера-Канофа |
|
2.Тот же пациент. Крупный план элементов |
|
3.Пациент с лимфоцитарной инфильтрацией Иесснера-Канофа |
|
4.Тот же пациент. Крупный план элементов |
Цвет красный или синюшно-розовый.
Локализуетсячаще на лице (область лба, скуловых дуг и щек), но могут встречаться на туловище и конечностях.
Патогистология. Эпидермис не изменен или слегка утолщен. В дерме большие, чаще отграниченные инфильтраты, состоящие из лимфоидных клеток, среди которых обычно находятся немного гистиоцитов и плазмоцитов. Инфильтрат часто располагается вокруг придатков кожи и сосудов, иногда распространяется в гиподерму
Дифференцируютпо клиническим признакам с красной волчанкой, саркоидозом, кольцевидной гранулемой, центробежной эритемой.
Дискоидная и диссеминированная красная волчанка в начале своего развития могут напоминать лимфоцитарную инфильтрацию тем, что все они локализуются чаще в области лица и имеют красную окраску. Однако красная волчанка отличается наличием большего количества высыпаний, встречается чаще у женщин. Кроме того, для дискоидной красной волчанки характерно появление фолликулярного гиперкератоза и атрофии, которые не возникают при лимфоцитарной инфильтрации. Саркоидоз клинически может напоминать лимфоцитарную инфильтрацию, но наличие феномена «пылинок» при диаскопии позволяет дифференцировать данные заболевания. Кроме того, при регрессировании элементов саркоидоза остаются временная пигментация и атрофия.
Кольцевидная гранулема и лимфоцитарная инфильтрация могут иметь розоватые очаги поражения в виде колец и полукругов в области лица. Однако первое заболевание чаще возникает у детей, локализуется преимущественно на тыльных поверхностях кистей и стоп, а также в области суставов.
Центробежная эритема и лимфоцитарная инфильтрация располагаются, как правило, на лице и могут иметь розовато-красную окраску. Они также самопроизвольно разрешаются и вновь рецидивируют, но при разрешении центробежной эритемы остается небольшая пигментация или незначительная атрофия. Однако морфологическими элементами при первом заболевании являются воспалительные пятна, при втором папулы.
Диагнозставят по клиническим и гистологическим признакам.
Течениезаболевания длительное и упорное. Обычно через несколько недель или месяцев очаги поражения исчезают бесследно, однако затем могут вновь возникнуть на тех же или других местах.
Лечение.Применяют антималярийные (плак-венил, делагил) или нестероидные противовоспалительные (индометацин, вольтарен) препараты, кортикостероидные мази.
Прогноз благоприятный, поражения внутренних органов нет.
|