CARCINOMA.RU
популярно о раке

На главную| Карта сайта| Написать письмо|Версия для печати

Поиск по сайту:

Последние новости

22.03.2012 - Меланома и беременность
Различные ее аспекты до сих пор остаются спорными.  читать


18.03.2012 - Меланома у детей
Ее наблюдали лишь в 2,5% случаев среди детей с различными злокачественными опухолями читать


17.03.2012 - Методы лечения поверхностного рака мочевого пузыря
опухоли стадии Ta, T1 или Tis  читать


все новости

Консультации

19.04.2015

Здравствуйте Игорь Петрович! У мамы при колоноскопии обнаружили темноклеточную высокодиференцированную... читать

19.04.2015

Здравствуйте уважаемый доктор! Моему отцу 68 лет во время УЗИ поставлено заключение:Объемное образование... читать

27.03.2015

Добрый день! Маме 50 лет. Рак яичников 2 ст. 15.11.10 обнаружили и сделали операцию - экстирпация матки с... читать

все вопросы

Тематические новости

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре читать

26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,
посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи. читать

25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?
Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения: читать

 

Множественная миелома/плазмоцитома
Главная страница  -   Онкологические болезни  -   Опухоли лимфоидной ткани  -   В-клеточные неходжкинские лимфомы  -   Множественная миелома/плазмоцитома


Множественная миелома/плазмоцитома(плазмоклеточная миелома) — В-клеточная злокачественная лимфома из плазматических клеток, которые почти во всех случаях продуци руют повышенное количество моноклонального иммуноглобулина (С, А, О, Е) или легких цепей каппа или лямда. Злокачественная трансфор­мация происходит до стадии плазматической клетки, в популяции пре-В-клеток или даже раньше. Возможно первичное или вторичное специфическое поражение кожи.

Иммунофенотип. Определяются С1&+, СО38+, СО79а+/-, СО45./+, ЕМА-/+, СО43+/~, СО56+/-.

Генетика.Характерны клоны клеток с нару­шениями сборки или делециями генов тяжелых или легких цепей иммуноглобулинов.

Черные очаги опухолевой деструкции к позвонках у пациента, умершего от прогрессирования множественной миеломы.
Черные очаги опухолевой деструкции к позвонках у пациента, умершего от прогрессирования множественной миеломы.
Симптомы.
Обычно миелома проявляяет­ся множественными литическими опухолями в костяхили диффузным плазмоцитозом в костном мозге. Редко возникают ос-теосклеротические поражения, которые могут быть частью ПОЭМК-синдрома (полинейропа-тия, органомегалия, эндокринопатия, М-протеин и поражения кожи). Иногда встречаются солитарные костные или экстрамедуллярные миеломы. Одиночные костные поражения обычно представляют собой ранние проявления плазмоклеточной миеломы. Локализованные экстрамедуллярные плазмоцитомы могут возни­кать в немиелоидной ткани, особенно в верхних дыхательных путях, и протекать без пораже­ния костного мозга. Однако в 10-20% случаев солитарная экстрамедуллярная плазмоцитома прогрессирует в типичную множественную миелому.

Первичноеспецифическое поражение кожи (плазмоцитома кожи) при экстрамедуллярных миеломах встречается в 4% случаев. Плазмоцитома кожи проявляется одиночными или множественными плоскими или узловатыми инфильтратами красного, темно-красного и коричневого цвета. Очаги поражения лока­лизуются на лице, туловище и конечностях. Солитарная и множественная формы первич­ной плазмоцитомы кожи не сопровождают­ся выраженными иммуноглобулинопатиями и моноклональными гаммапатиями.

Вторичное специфическое поражение кожи (плазмоцитома) в области бедра у больного 78 лет, умершего от прогрессирования множественной миеломы.
Вторичное специфическое поражение кожи (плазмоцитома) в области бедра у больного 78 лет, умершего от прогрессирования множественной миеломы.
Вторичное
с пецифическое поражение кожи наблюдается на II стадии опухолевого процесса через 2-2,5 года от начала развития множест­венной миеломы. Патологический кожный процесс чаще представлен несколькими очага­ми поражения. Они могут иметь вид висячего мешкообразного, морщинистого, темно-крас­ного элемента до 2 см в диаметре, на толстой ножке или — внутрикожных или подкожных узлов округлой формы от 1,5 до 2,5 и более см в диаметре, выступающих над уров­нем кожи, синюшно-коричневых или фиоле­товых оттенков. Кожные поражения могут происходить в терминальном периоде заболе­вания.

Патогистологиякожи. При первичной плазмоцитоме кожи в дерме обнаруживается густой диффузный пролиферат, состоящий почти исключительно из плазматических кле­ток, как обычного строения, так и атипичных. Последние имеют разную величину и форму, нередко несколько ядер и признаки митотиче-ской активности. При вторичных специфи­ческих поражениях кожи отмечают очаговую или диффузную инфильтрацию дермы и подкожной клетчатки плазматическими клетками.

Дифференциальная диагностикапо клиниче­ским признакам трудна, так как характер специ­фического поражения кожи при плазмоцитоме не типичен. В первую очередь дифференцируют с липомами.

Диагноз устанавливается только после гис­тологического исследования, подтверждающего наличие опухолевого процесса плазмоклеточной природы.

Течение и прогноз.Пятилетняя выживаемость при первичной плазмоцитоме кожи составляет 100%. При отсутствии метастазирования с вовлечением костного мозга и гиперкальце-мии продолжительность жизни у 40% больных достигает 10 лет. При солитарной плазмо­цитоме кожи прогноз оптимистичнее, чем при множественной. Первичная плазмоцитома кожи может прогрессировать в типичную множест­венную миелому. Медиана выживаемости при плазмоцитоме кожи значительно длиннее, чем при плазмоклеточной миеломе.

Лечениепоражений кожи. Возможно хирурги­ческое иссечение небольших очагов поражения. Может быть применена монохимиотерапия про-спидином при первичной плазмоцитоме кожи.